Hatice Neval ert rk
Neval ert
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在不教学或研究的时候, 她把时间花在旅行上, 阅读, 看科幻电影,探索自然.
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学术 & 研究活动
Dr. ert
一位活跃的学者. ert
出版物 & 演讲
- Alscher R. G.埃尔特克,N. 希思,L。. S. (2002). 植物中的抗氧化剂和活性氧:超氧化物歧化酶(sod)在控制植物氧化应激中的作用. 实验植物学杂志, 53(372), 1331-1341.
- Erturk H.N. 和Esen, A. (1995). 一种b-葡萄糖苷酶聚集因子(BGAF)存在于玉米“零”基因型中. 玉米遗传学通讯,69:25-26.
- Erturk H.N. 和Unlu H. (1991). 由一种有机磷杀虫剂敌敌畏(DDVP)引起的表型异常 黑腹果蝇. Doga-Tr. 动物学杂志, 15:76-83.
- Erturk H.N. 和Unlu H. (1991). 敌敌畏(DDVP)对越界的影响 黑腹果蝇. Doga-Tr. 生物学杂志, 15:139-143.
- Unlu H. 埃尔图克,H.N. (1991). 敌敌畏(DDVP)对雌雄比的影响 黑腹果蝇. Doga-Tr. 动物学杂志, 15:177-184.
INBRE文摘
灵芝芳烃受体拮抗作用的研究
芳烃受体(AhR)是一种配体激活转录因子. 它调节细胞对多种多芳烃(PAH)的反应. AhR介导的对这些化学物质的毒性与多种病理条件有关, 包括癌症. 因此,目前将AhR调节作为一个重要的生理过程进行研究. 灵芝(灵芝), 冬虫夏草(冬虫夏草)和山楂(山楂)在中医中常用来治疗糖尿病等疾病, 高血压, 和癌症以及增强免疫系统. 先前,使用这三种补充剂产生的关联草药被报道为AhR拮抗剂,导致TCDD处理的细胞中Cyp1A1投影减少. 本研究的目的是确定作为AhR拮抗剂的补充剂. Real-time RT-PCR将用于检测MCF-7细胞中CYP1A1基因的表达,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin (TCDD).
灵芝对肿瘤选择性凋亡作用的研究
人们对使用草药替代传统疗法的兴趣已经存在了数百年. 灵芝, 俗称灵芝, 蘑菇提取物是用来治疗各种症状和疾病的传统草药吗. 在中国被称为“不朽的蘑菇”, 据报道,它有助于血液循环和血压, 协助调节免疫系统, 最值得注意的是, 抑制癌性肿瘤. (1)它被认为是一种有效的癌症生长的补充和替代药物(CAM), 特别是当与其他类型的常规治疗结合使用时. 目前已知灵芝会导致癌细胞凋亡, 但细胞凋亡发生的机制尚未确定. 凋亡的主要机制是半胱天冬酶依赖性的. 还存在, 或者半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶, 在程序性细胞死亡过程中,是否有一组蛋白酶在细胞部分的受控破坏中起主要作用. Caspase依赖性凋亡可由内在或外在机制触发. 内在机制由Caspase-8调节,外在机制由Caspase-9酶调节(2)。. 本研究的目的是探讨灵芝引发癌细胞凋亡的机制类型, 如果它也能触发非癌细胞的凋亡. 了解细胞凋亡是由内在的还是外在的机制引起的是很重要的, 因为知道哪一种途径导致了细胞凋亡的作用,可以让我们更好地理解灵芝是如何以及为什么专门针对癌细胞的,并有助于确定灵芝的药物潜力.
灵芝的遗传毒性预防作用, 大鼠的冬虫夏草和山楂
阿育吠陀和传统中医等医学实践使用植物产品混合物, 称为关联, 为了使这些补充剂的治疗效果最大化. 一种市售的关联物及其单独的化合物灵芝(灵芝), 冬虫夏草(c)和山楂(山楂)因其抗肿瘤和免疫调节作用等健康益处而被用于传统医学. 本研究采用大鼠骨髓微核试验,对该组合及单独补品的遗传毒性致毒和预防能力进行了研究. 每实验组5只. 每只动物共检测2000个多染红细胞(PCE). 数据分析采用t检验. A significant decrease in the number of micronucleated cells was observed in the group that received the association and the individual supplements in combination with a genotoxic agent (p < .05), 提示个体补品对基因毒性制剂引起的遗传毒性有预防作用. 然而, 服用灵芝和冬虫夏草的组微核的形成也略有增加. 建议进一步研究以确定潜在的毒性.